Trobalt Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

trobalt

glaxo group limited  - retygabina - padaczka - przeciwpadaczkowe narzędzia, - lek trobalt jest wskazany jako wspomagające leczenie lekoopornych napadów o częściowym początku z wtórnym uogólnieniem lub bez wtórnego uogólnienia u pacjentów w wieku 18 lat i starszych z epilepsją, w których inne odpowiednie kombinacje leków okazały się nieodpowiednie lub nie były tolerowane.

Rivastigmine 3M Health Care Ltd Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

rivastigmine 3m health care ltd

3m health care limited - rywastygmina - choroba alzheimera - psychoanaleptics, , cholinoesterazy - objawowe leczenie łagodnej i średnio zaawansowanej postaci alzheimera.

Humira Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

humira

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - leki immunosupresyjne - zapoznaj się z dokumentem z informacjami o produkcie.

Clensia - Proszek do sporządzania roztworu doustnego Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

clensia - proszek do sporządzania roztworu doustnego

alfasigma polska sp. z o.o. - macrogolum 4000 + sodu siarczan bezwodny + symetykon + sodu cytrynian + acidum citricum + natrii chloridum + potasu chlorek - proszek do sporządzania roztworu doustnego - -

Intrarosa Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

intrarosa

endoceutics s.a. - leku прастерона - po menopauzie - inne hormony płciowe i modulatory układu rozrodczego - intrarosa wskazana jest w leczeniu zaniku sromu i pochwy u kobiet po menopauzie z objawami umiarkowanymi do ciężkich.

Tyruko Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

tyruko

sandoz gmbh - natalizumab - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - leki immunosupresyjne - tyruko is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis (rrms) for the following patient groups: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 i 5. 1), or, patients with rapidly evolving severe rrms defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain magnetic resonance imaging (mri) or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.